APRILIS 아프릴리스
(스웨덴, GCF Global Catastrophic Risks 2018)
2016년 발표된 영국의 ‘항생제 내성 대책 위원회 보고서’에 따르면 2050년 이후 세계적으로 한 해 1000만 명이 항생제 내성 세균 감염으로 목숨을 잃고 11경원에 달하는 사회적 비용이 들 것으로 보고하였습니다. 인류는 병원균과의 싸움에서 이기기 위해 지속적으로 치료제들을 개발해왔습니다.
1928년 개발된 페니실린과 같은 항생제를 통해 인류는 세균감염을 효과적으로 치료해왔습니다. 하지만 만병통치약처럼 생각했던 항생제의 무분별한 오남용과 처방된 항생제의 자가중단 등을 통해 내성 세균의 전파는 결국 다제내성균이라는 슈퍼버그(항생제로 쉽게 제거되지 않는 박테리아를 지칭)를 만들었습니다. 2009년 인도에서 ‘NDM-1’이라는 슈퍼버그가 출현하면서 인류와 세균과의 전쟁은 새로운 국면을 맞이하였습니다.
인류가 대책을 마련하지 못한다면 30년 뒤에는 연간 1000만 명이 슈퍼버그로 사망하는 재앙을 피하기 힘들 것입니다. 이에 세계보건기구(WHO)를 비롯하여 국제기구와 각국 보건당국은 지속적으로 대책을 마련하고자 다양한 노력을 기울이고 있습니다.
아프릴리스㈜ 체외진단부문(연구소)에서는 다제내성균의 신속한 진단을 통해 의료기관 내 확산을 방지하고, 감염 환자의 조기 선별을 통한 감염 관리의 부담 경감을 위해 다제내성균 신속 진단 키트의 개발에 연구 동력을 집중하고 있습니다. 현재 아프릴리스(주)의 체외진단부문(연구소)에서는 카바페넴 내성 장내세균의 신속 동정을 위한 APRODETE™ CPE-KPC Kit를 개발하였습니다.
또한 카바페넴 장내세균의 전체 95% 유전자 타입 동정을 위한 NDM과 OXA 타입을 포함하는 APRODETE™ CPE Kit를 개발 중에 있으며, 반코마이신 내성 장알균(VRE), 다제내성 아시네토박터균(MRAB)등 법정감염병으로 지정된 다제내성균의 신속 동정을 위한 진단시약의 개발에 지속적으로 연구역량을 집중하고자 합니다.
KPC 생성 그람-음성 장내세균의 신속한 동정
Aprodete™ CPE-KPC Kit는 카바페넴 내성 장내세균인 CPE 중에서 KPC 생성균주를 MALDI-TOF 분석으로 동정하기 위한 Kit입니다. 환자 검체로부터 1차 배양된 균 colony를 이용하여 15분 이내에 동정 결과를 확인 할 수 있습니다.
APRODETE™ CPE-KPC Kit는 그람음성 장내세균을 대상으로 카바페넴 항생제 내성 여부를 진단하는 제품으로 카바페넴 항생제 내성을 가진 미생물 중에서 카바페네마제 KPC 유전자 감염 여부를 확인하는 진단 키트입니다. APRODETE™ CPE-KPC Kit를 이용하여 전처리한 검체는 미생물 동정용 Bruker MALDI-TOF 장비로 측정하며, 분석 결과를 KPC 양성 또는 음성으로 쉽게 판단 할 수 있는 Kit 전용 AP Viewer 프로그램이 제공됩니다.
특장점
Accelerated screening test 15분 이내로 검사 결과 확인이 가능합니다. (20개 시료 동시 진행 시 약 1시간 소요)
Accuracy Clinical Sensitivity 100% · Clinical Specificity 99.2%
Easy to use 검사 과정이 간단하며 전용 소프트웨어로 판독 결과를 확인할 수 있습니다.
Cost-effective 테스트당 검사 비용이 매우 경제적입니다.
APRODETE™ CPE-KPC Kit 시험 결과
Analytical Sensitivity 96.2%
Analytical Specificity 99.6%
Clinical Sensitivity 100%
Clinical Specificity 99.2%
검사 과정
검사 실시 예
AP Viewer에서 보여지는 상세 결과 스펙트럼
